银屑病的确切病因尚不完全清楚，但研究表明，遗传因素在其发病机制中起着重要作用。如果家族中有银屑病患者，后代患病的风险会相应增加。1. PGD技术：在试管婴儿过程中，有一种名为“胚胎植入前遗传学诊断”的技术，可以在胚胎移植到母体之前，对胚胎进行遗传学检测，以筛选出不携带特定遗传疾病基因的胚胎进行移植。对于已知携带银屑病相关基因的家庭来说，PGD技术为选择健康胚胎提供了可能。2. PGS技术：除了PGD，还有“胚胎植入前遗传学筛查”，这项技术主要用于检查胚胎染色体的数目和结构是否正常，于是减少染色体异常引发的流产或出生缺陷风险。
虽然PGS不是直接针对银屑病的预防，但对于提高试管婴儿成功率和婴儿健康水平具有重要意义。银屑病的遗传模式较为复杂，它不是由单一基因决定的简单遗传病，而是多基因遗传与环境因素共同作用的结果。目前，科学家已经确定了多个与银屑病相关的基因位点，但每个位点的影响程度不同，且存在种族差异。于是，纵然使用PGD技术，也难以保证完全避免银屑病的发生，因为环境因素同样不可忽视。尽管PGD和PGS技术为预防遗传疾病提供了手段，但在具体运用时还需考虑多个方面：
伦理与法律：不同国家和地区对于胚胎遗传学检测的态度和规定各不相同，实施前需了解当地法律法规。
技术成本：PGD和PGS属于高端医疗服务，费用相对较高，家庭经济条件是重要考量因素之一。